回次 |
第23期 中間連結会計期間 |
第24期 中間連結会計期間 |
第23期 |
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会計期間 |
自 2023年1月1日 至 2023年6月30日 |
自 2024年1月1日 至 2024年6月30日 |
自 2023年1月1日 至 2023年12月31日 |
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売上収益 |
(千円) |
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税引前中間(当期)利益 |
(千円) |
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中間(当期)利益(△損失) |
(千円) |
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△ |
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親会社の所有者に帰属する 中間(当期)利益 |
(千円) |
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中間(当期)包括利益合計 |
(千円) |
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親会社の所有者に帰属する 中間(当期)包括利益 |
(千円) |
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親会社の所有者に帰属する持分 |
(千円) |
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資産合計 |
(千円) |
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基本的1株当たり 中間(当期)利益 |
(円) |
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希薄化後1株当たり 中間(当期)利益 |
(円) |
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親会社所有者帰属持分比率 |
(%) |
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営業活動による正味キャッシュ・フロー |
(千円) |
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△ |
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投資活動による正味キャッシュ・フロー |
(千円) |
△ |
△ |
△ |
財務活動による正味キャッシュ・フロー |
(千円) |
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△ |
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現金及び現金同等物の中間期末(期末)残高 |
(千円) |
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(注)1.当社は要約中間連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載しておりません。
2.上記指標は、国際会計基準(IFRS)により作成した要約中間連結財務諸表及び連結財務諸表に基づいております。
当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下「当社」)と、連結子会社18社及び関連会社2社により構成され、その事業内容を医薬品事業と医療機器事業に区分しております。医薬品事業では、中国市場で販売しているアイスーリュイ及び臨床試験中のF351を主力とする開発化合物の研究開発・製造・販売を行っております。医療機器事業では、米国を拠点とし医療機器(生体材料)の開発、製造及び販売を行っております。
当中間連結会計期間における、各セグメントに係わる主要な関係会社の異動は、概ね次のとおりです。
<医薬品> 第2四半期連結会計期間より新設した「ガバナンス・パートナーズASIA投資事業有限責任組合」を連結の範囲に含めております。
<医療機器> 主要な関係会社の異動はありません。